
為符合PIC/S GMP藥廠及國際製藥業日趨嚴格的品質要求,近代除建設硬體外並聘請美國藥學博士 Dr.Getz 擔任顧問且成功登錄美國FDA DMF(Drug Master File),提供台藥廠就近包材供應,同時也積極國外參展並推廣國際業務。
近代為提供製藥業優質包材,持續投入資金改善生產環境並採用歐洲 新機械與週邊設備提升產品品質,早於2002年已導入無塵設備(Fed-Std-209E)標準流程於生產及包裝環境,藉以達到產品品質、技術更趨穩健卓越,更於2007年10月正式通過衛生署醫療器材GMP認證、 2008年7月建設一專業醫療器材GMP廠(德美廠)、2018年1月完成和港廠(投資額NT:8億元)此時已成為台灣 具規模的專業醫療藥品生技包材廠。